工作职责：

1、 体系文件管理工作：文件制定、发放、作废、保存等工作；

2、 监督相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规、规章及规范，确保质

3、 协助质量经理开展质量管理培训；

4、 完成产品验收、过程检验；

5、 参与验证与确认的实施；

6、 其他质量相关事项。

职位要求：

1、生命科学相关专业本科及以上；

2、不需要经验；

3、熟悉医疗器械生产销售流程，了解ISO13485相关规则；

4、良好的团队意识和严谨的工作态度，能承受一定的工作压力。